Lipedema

Lipedema é uma condição médica crônica que afeta principalmente as mulheres e é caracterizada pelo acúmulo de gordura nas pernas, coxas e nádegas, resultando em um aumento desproporcional do tamanho dessas áreas em relação ao resto do corpo. Além disso, o lipedema pode causar dor, sensibilidade ao toque e inchaço nas áreas afetadas. Embora a causa exata do lipedema ainda não seja totalmente compreendida, sabe-se que a condição é influenciada por fatores hormonais e genéticos. O tratamento do lipedema pode incluir mudanças no estilo de vida, como dieta e exercícios, bem como terapias médicas e cirurgias para reduzir o acúmulo de gordura e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

entrevista lipedema - banco de imagens

Entrevista na rádio Clube FM Liberal Americana sobre Lipedema 9/6/2021

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Entrevista na rádio Clube FM Liberal Americana sobre Lipedema 9/6/2021 com o Prof. Dr. Alexandre Amato, especialista em Lipedema. **Entrevista com Dr. Alexandre Amato: Lipedema, uma doença genética que afeta milhões de mulheres no Brasil** O lipedema é uma doença genética que afeta cerca de 11% das mulheres no Brasil, estimando-se um total de 10 […]

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manha da piedade lipedema - Veia

Entrevista na Manhã da piedade sobre Lipedema 8/6/2021

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Entrevista sobre Lipedema no programa televisivo manha da piedade em 8/6/2021 com o especialista Prof. Dr. Alexandre Amato. Título: Lipedema – Uma doença crônica que afeta 11% das mulheres no mundo Lipedema é uma doença crônica que atinge cerca de 11% das mulheres em todo o mundo, caracterizada pelo acúmulo de gordura em locais específicos

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junho lipedema - Corpo humano

Iniciamos o Mês de conscientização do Lipedema: Junho

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Junho é o mês de conscientização do Lipedema, uma doença muito comum, porém deixada em segundo plano. O lipedema foi descrito pela primeira vez como doença na clínica Mayo pelos cirurgiões vasculares Dr Hines e Dr Allen em 1940. O lipedema é uma doença crônica do tecido adiposo e linfático que afeta as pernas e,

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protocolo ultrassom lipedema - ultrassonografia

Equipe do Instituto Amato/Vascular.pro publica o primeiro protocolo ultrassonográfico do mundo para diagnóstico do lipedema

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Uma das grandes dificuldades da doença vascular chamada lipedema é a ausência de exames laboratoriais e de imagem com critérios bem definidos para auxiliar na definição diagnóstica. Exames eram pedidos, e, mesmo com o lipedema, os laudos vinham “normais”. Portanto, os médicos dependiam unica e exclusivamente da anamnese (conversa com o paciente) e do exame

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Imagem de Saartjie Baartman, também conhecida como Vênus Hotentote, vestindo trajes tradicionais e mangas compridas. A ilustração é relevante para o post "Saartjie Baartman: Impacto de uma doença desconhecida", que aborda a história e o impacto da doença que afetou a vida da mulher africana.

Saartjie Baartman: Impacto de uma doença desconhecida

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Artigo meu publicado sobre O Lipedema e a história de Saartjie (Sarah) Baartman. Escrevi esse artigo para mostrar o impacto do Lipedema na vida da mulher no passado. Luto para mudar isso no presente. Saartjie Baartman, também conhecida como “Vênus Hotentote”, nasceu em 1789 em uma aldeia próxima a cidade de Gamtoos River, na África

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